martes, 28 de mayo de 2013

CALIDAD DE VIDA Y VITILIGO

Estudio realizado por Teovska Mitrevska, N. Eleftheriadou, V. Guarneri, F. llamado Quality of life in vitiligo patients de la revista Dermatologic Therapy. 


Definición de calidad de vida por la Organización Mundial de la Salud (OMS): Es la percepción que un individuo tiene de su lugar en la existencia, en el contexto de cultura y de valores en los que vive y en relación con sus expectativas, sus normas, sus inquietudes

El impacto de enfermedades en la calidad de vida es importante en el entendimiento holístico de las enfermedades. 

Las enfermedades de la piel son generalmente visibles por otros, por esto quienes las sufren no tienen que lidiar sólo con los efectos de la enfermedad sino también con la reacción de los demás. Para analizar el impacto de estas enfermedades se deben tener en cuenta 4 aspectos: físico, psicológico, social y ocupacional.

El vitiligo tiene un impacto sobre estos 4 aspectos.
En el aspecto psicológico, que es el de mayor impacto, puede haber: depresión, ansiedad, ira, vergüenza. Muchas personas experimentan discriminación por parte de los demás. Por ejemplo los niños con vitiligo generalmente evitan ir a actividades deportivas y al colegio. 

Un estudio realizado mostró que las personas con más lesiones visibles experimentaban un nivel mayor de estigmatización. 

Muchos profesionales de la salud todavía ven el vitiligo como una enfermedad cosmética inofensiva, fallan en incluir en la evaluación los aspectos psicológicos y sociológicos y en consecuencia subestiman la importancia de tratar estos pacientes. 

En el Reino Unido una encuesta que se realizó entre pacientes de un grupo de apoyo se encontró que la mayoría (83%) obtenían información sobre su enfermedad de fuentes no médicas, 10% de dermatólogos, y 7 % de su médico. 

Es necesario que los pacientes encuentren médicos y personas con quien hablar, discutir sobre su enfermedad para tratar de aliviar las cargas con las que deben cargar.

Teovska Mitrevska, N. Eleftheriadou, V. Guarneri, F. Quality of life in vitiligo patients. Dermatologic Therapy [Internet]. 2012;25:S28–S31 [Consultado mayo 25]. Disponible en: http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/dth.12007/abstract?deniedAccessCustomisedMessage=&userIsAuthenticated=false

1 comentario:

  1. Hola Juliana,

    He leído tu artículo y lo encuentro muy interesante. Me gustaría compartir con vosotros otro artículo que he encontrado útil por si le sirve de ayuda a alguien:

    http://vitiligo.com.es/que-es-vitiligo

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